es una enfermedadhereditario autosómico dominante, que se manifiesta porcrisis de edema en varias regiones y órganos, causado porC1  deficiencia de inhibidor(C1-INH).

El AEH puede causar la muerte por edema laríngeo y asfixia,

con una tasa de mortalidad estimada de 25-40% en

pacientes que no son identificados y tratados adecuadamente

La morbilidad del AEH se asocia principalmente con

dos manifestaciones clínicas: edema laríngeo y

de asas intestinales

marco de simulación

de abdomen agudo quirúrgico.

Los lugares más involucrados

frecuentemente son: cara, extremidades, genitales, orofaringe,

laringe y aparato digestivo. Sin embargo, manifestaciones

más raros, como dolor de cabeza severo debido a la hinchazón

accidente cerebrovascular, retención urinaria o pancreatitis aguda,

Los ataques AEH característicamente duran entre 48

y 72 horas si no se trata

Se han identificado factores desencadenantes:

traumatismos menores, estrés, infecciones, menstruación,

embarazo, consumo de alcohol, cambios en

temperatura, uso de inhibidores de la enzima convertidora de enzimas

uso de angiotensina y estrógeno (anticonceptivos y reemplazo

hormonales)

​

El eritema serpiginoso puede verse como una manifestación

prodrómico

Durante la adolescencia se producen cambios sustanciales

actividad de la enfermedad, particularmente en las niñas,

que presentan peor evolución, debido al ciclo menstrual y

uso de anticonceptivos que contienen estrógenos

la característica

La característica más llamativa de la AEH tipo III es la historia personal

y familiares de la asociación de la enfermedad con el sexo femenino y

la hormona estrógeno.

el examen principal

de detección es la medición de los niveles séricos de C4.

y

determinaciones cuantitativas y funcionales de C1-INH deben

llevarse a cabo

​

Lo que aún necesita saber:

​

• las heridas alcanzan1 a 3% de la población y rara vez son únicos.

• ​

• tú

• los hijos de un paciente tienen un 50% de posibilidades de portar el gen

• anómalo

• predominio

• ser aproximadamente 1:50,000 (1:10:000 a 1:150,000),

• el defecto genetico

• no tiene predilección por el sexo, el fenotipo se observa más

• frecuentemente en mujeres, que incluso tienen

• peor evolución

• Representa el 2% de todos los angioedemas.

• amujeresestán más afectados que los hombres, 2:1.

• el estrés puede estar involucrado en su inicio y en las exacerbaciones.

• es más frecuente enatópico.

• las lesiones son bien delimitadas by zonas de eritema (rojo).

• no es raro queAsociacióncom a lengua fisurada.

• las lesiones ya no suelen ser sensibles e become asintomático

• lesiones en labio o paladar son raras pero pueden estar asociadas.

• no debe confundirse con candidiasis o eritroplasia.

• la biopsia es innecesaria.